Skip to content

Dwa fenotypy kliniczne w wazice czerwienicy AD 2

1 miesiąc ago

431 words

Na przykład, w czerwienicy prawdziwej i trombocytozie niezbędnej, ekspresja genów w komórkach szpiku kostnego CD34 + nie różni się między pacjentami z JAK2 V617F-dodatnimi a pacjentami z ujemnym mianem JAK6 V617F, 3,4 i klonalnymi granulocytami u pacjentów z czerwienicą prawdziwą nie zawsze wyrażają JAK2 V617F. Ponadto wykazano, że ekspresja JAK2 V617F, niezależnie od obciążenia allelem, nie wpływa na transdukcję sygnału w krążących komórkach CD34 + u pacjentów z czerwienicą prawdziwą.6 Wreszcie, czerwienica prawdziwa jest bardziej powszechna wśród kobiet, 7, u których pojawia się wcześniej i jest związane z wyższymi częstotliwościami splenomegalii, 8 zamaskowanych erytrocytoz, 9 i zakrzepicą żył wątrobowych10 oraz niższym obciążeniem allelem neutrofili JAK2 V617F niż u mężczyzn.2 Aby dokładniej zdefiniować nieprawidłowości molekularne w czerwienicy prawdziwej na poziomie komórek macierzystych, zbadaliśmy ekspresję genów w krążących komórkach CD34 + od 19 dodatnich u pacjentów JAK2 V617F z czerwienicą prawdziwą, kontrolując płeć jako możliwą substancję zakłócającą.
Metody
Pacjenci i kontrole oraz nadzór nad badaniami
Protokół badania został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję rewizyjną Uniwersytetu Medycyny Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa, a od każdego pacjenta uzyskano pisemną świadomą zgodę, zgodnie z Deklaracją Helsińską. Rozpoznanie czerwienicy prawdziwej oparto na kryteriach grupy badawczej Polycythemia Vera. 11 Zapisy pacjentów były oparte wyłącznie na uzyskaniu wystarczającej liczby komórek krwi obwodowej CD34 + do analizy. Dane kliniczne zostały pobrane z dokumentacji medycznej pacjentów w momencie rozpoczęcia i zakończenia badania. W przypadku kontroli, komórki CD34 + mobilizowane przez czynnik stymulujący kolonię granulocytów od trzech zdrowych mężczyzn i trzech zdrowych kobiet uzyskano ze źródeł komercyjnych (AllCell Technologies, Chicago i STEMCELL Technologies, Vancouver, BC, Kanada). Badanie rozpoczęto w 2003 r. I zakończono w 2012 r. Nie było komercyjnego wsparcia dla tego badania. Autorzy zaprojektowali i wykonali badanie, przeanalizowali dane, napisali manuskrypt i podjęli decyzję o przesłaniu go do publikacji, a także zapewnili dokładność i kompletność danych oraz analizę. Nikt, kto nie jest autorem, nie przyczynił się do napisania tego artykułu.
Analizy laboratoryjne
Izolację neutrofili i przygotowanie DNA przeprowadzono jak opisano w innym miejscu.12 Analiza JAK2 V617F została przeprowadzona przy użyciu specyficznego dla allelu ilościowego testu reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (PCR) z dolnym limitem wykrywania 5% każdego z tych enzymów. nie zmutowany lub zmutowany allel.12 Nasze metody izolacji komórek CD34 + i przygotowania RNA zostały opisane w Dodatkowym Dodatku (dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie).
[hasła pokrewne: Wąsonogi, wzorcowanie termometrow, ekrany bezszwowe ]

Powiązane tematy z artykułem: ekrany bezszwowe Wąsonogi wzorcowanie termometrow