Skip to content

Hamowanie płytek za pomocą Cangrelora u pacjentów poddawanych PCI ad 6

4 tygodnie ago

521 words

Sponsor, w porozumieniu z komitetem wykonawczym, zakończył rejestrację w dniu 13 maja 2009 r., Kiedy to 8877 spośród 9000 oczekiwanych pacjentów (98,6%) zostało zapisanych do CHAMPION PCI w 268 ośrodkach w 14 krajach. W przypadku punktów końcowych po 48 godzinach i 30 dniach obserwacja stanu istotnego wyniosła odpowiednio 99,7% i 98,6%. Charakterystyka pacjenta i leczenie
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka pacjentów według populacji badania. Wyjściową charakterystykę demograficzną pacjentów w populacji, która miała zamiar leczyć, przedstawiono w Tabeli 1. Wyjściowe cechy demograficzne pacjentów w zmodyfikowanej populacji, która miała być leczona i bezpieczeństwa, przedstawiono w tabelach i 2 dodatku dodatkowego, dostępnych z pełnym tekstem tego artykułu pod adresem. Nie było istotnych różnic między grupami pod względem cech wyjściowych. Zarejestrowani pacjenci byli typowi dla współczesnej populacji PCI; większość stanowili mężczyźni, a średni wiek wynosił 62,0 lat (zakres międzykwartylowy, 54,0 do 71,0). Cukrzycę zdiagnozowano u 30,5% pacjentów, a nadciśnienie lub hiperlipidemię występowało u większości pacjentów. Poprzednie zdarzenia sercowe obejmowały zawał mięśnia sercowego u 24,7% pacjentów, a rewaskularyzację u 34,1% (PCI u 28,6% i pomostowanie przy obejściu u 12,5%). Prawie połowa pacjentów (49,1%) otrzymała zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST na początku badania, podczas gdy stabilna dławica piersiowa i niestabilna dławica piersiowa stanowiły diagnozy wyjściowe odpowiednio w 15,0% i 24,6%. Kohorta z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST obejmowała 996 pacjentów (11,2%).
Podczas procedury indeksowania większość pacjentów (55,1%) otrzymywało niefrakcjonowaną heparynę, a 29,9% otrzymywało biwalirudynę. Inhibitory glikoproteiny Ilb / IIIa stosowano u 26,5% pacjentów, z których większość otrzymywała eptifibatyd (75,0%). Prawie wszyscy pacjenci w populacji, którzy mieli zamiar leczyć (98,5%), otrzymywali badany lek. Miejsca zostały poinstruowane, aby rozpocząć PCI w ciągu 30 minut po otrzymaniu kapsułek klopidogrelu.
Podjęto próbę PCI u wszystkich z wyjątkiem 161 pacjentów (1,8%), 65 w grupie kangreloru (1,5%) i 96 w grupie klopidogrelu (2,2%). Mediana czasu trwania PCI wynosiła 0,4 godziny (zakres od 0,2 do 0,6), a mediana czasu od przyjęcia do szpitala do PCI wynosiła 6,3 godziny (zakres od 2,6 do 23,7). Większość procedur obejmowała PCI jedno- lub dwu-naczyniowy (odpowiednio 87,7% i 11,4%). W większości interwencji zastosowano stenty uwalniające lek (59,1%), a stenty z gołego metalu zastosowano w 37,6%.
Punkty końcowe skuteczności
Tabela 2. Tabela 2. Główne punkty końcowe po 48 godzinach w zmodyfikowanej populacji, w której oceniano zamiar leczenia, bez zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Ryc. 2. Ryc. 2. Wskaźniki szans dla Pierwotnego Punktu Końcowego, zgodnie z Diagnozą przy Rejestracji, w Zmodyfikowanej Populacji, która powinna leczyć populację. Przedstawiono dane dla pierwotnego punktu końcowego – zgonu z dowolnej przyczyny, zawału mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji sterowanej niedokrwieniem po 48 godzinach. Dla każdej podgrupy okrąg reprezentuje szacowany iloraz szans dla efektu leczenia. Linie poziome wskazują 95% przedziały ufności. STEMI oznacza zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.
Kangrelor nie był lepszy niż 600 mg klopidogrelu w stosunku do pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zawału mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji sterowanej niedokrwieniem po 48 godzinach
[przypisy: wzorcowanie przyrządów pomiarowych, olejek tamanu, olejek arganowy ]

Powiązane tematy z artykułem: olejek arganowy olejek tamanu wzorcowanie przyrządów pomiarowych