Skip to content

Terapia początkowa za pomocą FOLFOXIRI i Bevacizumab do przerzutowego raka jelita grubego AD 6

1 miesiąc ago

374 words

W grupie eksperymentalnej średnie względne intensywności dawki fluorouracylu, irinotekanu i oksaliplatyny wynosiły odpowiednio 73%, 74% i 75%. Więcej pacjentów w grupie kontrolnej niż w grupie eksperymentalnej przerwało leczenie z powodu progresji choroby (20,1% w porównaniu z 12,8%, P = 0,03). Łącznie 139 pacjentów w grupie kontrolnej i 142 pacjentów w grupie eksperymentalnej byli kandydatami do leczenia podtrzymującego po fazie indukcji (Figura 1); 114 pacjentów w grupie kontrolnej (82,0%) i 130 pacjentów w grupie eksperymentalnej (91,5%) faktycznie otrzymało leczenie podtrzymujące.
Skuteczność
Rycina 2. Rycina 2. Szacunki Kaplana-Meiera dotyczące przeżycia bez progresji i całkowitego przeżycia według grupy leczenia. Przeżywalność bez progresji choroby wynosiła 9,7 miesiąca w grupie otrzymującej FOLFIRI plus bewacizumab (grupa kontrolna) i 12,1 miesiąca w grupie otrzymującej FOLFOXIRI plus bevacizumab (grupa eksperymentalna). Mediana całkowitego przeżycia wynosiła 25,8 miesiąca w grupie kontrolnej i 31,0 miesięcy w grupie eksperymentalnej.
Rycina 3. Rycina 3. Wykres leśny wpływu leczenia na przeżycie wolne od progresji w analizach podgrupy. Rozmiar kwadratów jest proporcjonalny do wielkości odpowiedniej podgrupy. Kontrola oznacza FOLFIRI plus bevacizumab, ECOG Eastern Cooperative Oncology Group i eksperymentalny FOLFOXIRI plus bevacizumab.
Mediana czasu obserwacji wynosiła 32,2 miesiąca (zakres od 24,7 do 40,6). Analizę przeżycia bez progresji oparto na 439 zdarzeniach wśród 508 pacjentów (86,4%). Więcej zdarzeń wystąpiło u 256 pacjentów w grupie kontrolnej niż u 252 pacjentów w grupie eksperymentalnej (226 [88,3%] vs. 213 [84,5%]). Średni czas przeżycia bez progresji choroby wynosił 12,1 miesiąca dla FOLFOXIRI plus bewacizumab i 9,7 miesięcy dla FOLFIRI plus bewacizumab. FOLFOXIRI plus bewacizumab był związany z 25% zmniejszeniem ryzyka progresji w porównaniu z FOLFIRI plus bewacizumabem (współczynnik ryzyka dla progresji, 0,75, 95% przedział ufności [CI], 0,62 do 0,90, P = 0,003) (Figura 2A). Wynik oceny sprawności ECOG lub 2, guz pierwotny w prawej okrężnicy, przerzuty synchroniczne, choroba niezwiązana z wątrobą, nieoperowany guz pierwotny, wysoki wynik na wskaźniku Köhne12 (model, w którym rokowanie pacjentów z przerzutowy rak jelita grubego klasyfikuje się jako niskiego ryzyka, pośredniego lub wysokiego ryzyka, zgodnie ze stanem sprawności ECOG, liczbą miejsc przerzutów, liczbą białych krwinek i poziomem fosfatazy alkalicznej, patrz dodatek dodatkowy, dostępny pod adresem), oraz Mutacja BRAF została zidentyfikowana jako niekorzystne czynniki prognostyczne dla całkowitego i wolnego przeżycia bez progresji w modelu jednowymiarowym (patrz Dodatek dodatkowy)
[przypisy: olejek jojoba, olej arganowy, mezoterapia igłowa ]

Powiązane tematy z artykułem: mezoterapia igłowa olej arganowy olejek jojoba